工作职责:
1. 总体负责 QC和QA 的工作,制定年度计划并组织实施;
2. 负责公司药物研发生命周期内不同阶段的质量体系的建立,满足各模块日常运营对质量管理的基本需求,确保符合法规质量要求以全面支持公司产品的临床开发及生产验证等工作。
3. 负责指导日常研发、生产过程的合法合规,指导 QA,QC 以及验证岗位的日常工作;随时跟踪项目的进展,及时协调和解决研发过程中遇到的问题。
任职资格:
1. 生物制药、生物化学或药学相关硕士学位,博士优先。
2. 15年以上制药行业质量管理和认证工作经验,有海外或国际生物制药公司工作经历优先;有FDA、EMA认证经历者优先。
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