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2022年下半年开启之初，一颗“硬核”新星冲出港股领域。

7月8日，被称为国产FFR概念第一股的润迈德-B（02297.HK）在港交所主板挂牌上市。

这是一家创始于2014年的高新技术企业，致力成为全球领先的血管介入手术机器人公司，目前在冠状动脉造影血流储备分数（caFFR）系统及冠状动脉造影微血管阻力指数（caIMR）系统的领域正大展拳脚。

在整体发展环境的加持下，医疗器械行业上市公司整体状况如何，人才需求状况有何变化？哪些岗位人才需求在持续增加？

 

                                                        上市数量持续增加

智妍咨询发布的2022年一季度中国医疗器械行业A股109家上市企业财报归母公司净利润排名。

排名中共有109家A股上市企业披露一季报，总计归属母公司净利润378.7亿元，同比增长79.33%（2021Q1共有92家医疗器械上市企业）。

根据榜单，2022年第一季度最赚钱的十家医疗器械企业分别是：九安医疗、安旭生物、迈瑞医疗、东方生物、达安基因、明德生物、万泰生物、奥泰生物、万孚生物、圣湘生物。

2021年，我国共新增37家医疗器械企业上市（含港股），其中体外诊断（IVD）领域共有17家企业上市，心血管（介入）领域的上市企业有5家，神经介入领域的上市企业有2家。

 

                                                          区域性特征明显

医疗器械产业链正逐步形成区域性特点，主要集中在东部和南部沿海地区。

109家医疗器械上市企业主要分布在广东（23家）、江苏（15家）、北京（14家）、上海（13家）、浙江（10家），其中创业板42家、科创板40家、沪市主板14家、深市主板11家、北交所2家。

从地域分布来看，2021年新增上市医疗器械，长三角地区21家，其中上海8家，排名第一，浙江以7家的新增数量紧随其后，江苏6家；北京新增6家，广东4家，湖南2家，河南、陕西、山东、河北各1家。

东部以上海、江苏为代表，在机械、材料等领域比较有优势。

南部以广州、深圳为代表，涉及体外诊断、NGS、互联网医疗等领域。

此外，北京主要以外资企业为主形成了产业集群以及非常有潜力的数字化医疗。

 

                                                            人才需求攀升

行业发展势头良好，医药企业的用人需求也在不断上升。

医疗器械的国产化逐步提速，中国成为全球的医疗器械制造中心，其中研发人才，尤其是电子、硬件、机械、软件等，需求增大。

行业企业对人才的整体素质要求不断提升：

本硕博学历人才需求呈上升趋势

数字人才和器械人才需求越来越大

跨领域、跨学科的人才需求量增大

 

                                                           热招职位

材料相关：研发工程师、材料研发工程师、研发工程师（胶体金）、科学仪器研究工程师、生物高分子工程师、金属材料研发工程师；

管理相关：研发总监、研发主管、器械项目负责人等；

数字人才：系统工程师、液路系统工程师、软件工程师、图像算法工程师、微流控工程师、流体工程师、控制算法工程师；

机械涉及相关：机械结构工程师、电子工程师、光学电子工程师等。

 

信息参考：

医疗器械多个岗位成行业“香饽饽”，快看看有你的领域吗？

https://mp.weixin.qq.com/s/OtKYcjB14tZd4-Noaj4zKQ

盘点！2022年最赚钱的10家上市械企！迈瑞第三

https://mp.weixin.qq.com/s/4pENxkFzYFtFnvKf_A6Aww

国产FFR概念股于港交所主板挂牌上市

https://www.163.com/dy/article/HBPVIPSC05340BZM.html

 

总之，医疗器械行业有无限的发展空间，现有专家/研究员的职位空缺，欢迎有兴趣的职场人士投递简历。

专家/研究员

公司简介：

某外资医疗器械公司。

工作职责：

  • 负责在材料筛选、产品开发和监管提交过程中通过医疗器械计划、启动和执行器械生物安全性和 MOC 合规性评估；

  • 作为全球产品开发团队之间的生物相容性和 MOC 联络人。在PDP 期间为与新的研究、材料选择和战略设备开发计划相关的测试提供指导。为所有部门提供与医疗器械提交相关的监管要求的专业建议和解释；

  • 制定计划和报告，进行故障排除，并解释来自生物相容性和 MOC 供应商的测试结果和信息，以确定是否充分解决了相关的法规遵从性；

  • 根据 ISO 10993、GB/T 16886 标准、国家特定政策、法规和指南（美国 FDA、欧盟、日本和中国等）确保中国研发产品的生物安全合规性；

  • 根据欧盟MDR、ROHS、REACH、欧盟POPs、欧盟包装、CA Prop 65 和其他相关法规或指令，确保中国研发产品的MOC 合规性；

  • 评估全球生物相容性和MOC 合同研究机构，筛选供应商以满足不同的商业目的。在 CRO 进行技术审计；

  • 根据需要起草 SOP 和其他支持性文件，以提供有关器械安全评估的目录和指南；

  • 完成管理层分配的其他研究任务。

任职要求：

  • 硕士或博士学位，拥有生物学、药理学、生物化学、材料化学、分析化学或其他相关生物/化学科学的高级学位；

  • 熟悉聚合物/金属材料、分析方法和分析设备；

  • 流利地说和写英语；

  • 出色的人际、书面和口头沟通技巧，可以与研发、质量、RA、制造职能部门的团队成员和管理层打交道，以实现目标和目的；

  • 自我驱动，能在跨文化环境中高效工作。

具有下列背景优先：

  • 海外学习/研究经历；

  • GLP 研究经验；

  • 在制药、医疗器械和合同研究机构等受监管行业的相关经验；

  • 了解 ISO 10993、GB/T 16886、REACH、ROHS、CA Prop 65、EU MDR 或相关行业标准；

  • 有英文出版物发表。

工作地点：上海

工作时间：做五休二，9:00—18:00

薪资: 15-20k/月

联系人：Nora Wu

联系方式：nora.wu@cn.randstad.com

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